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王徐朝
时间:2024-12-23 来源: 作者: 点击数:


一、履历

河北工程大学医学院讲师。2011年本科毕业于邯郸学院,2014年硕士毕业于河北工业大学,2020年博士毕业于河北工业大学,2024年于河北工业大学博士后科研流动站出站。

二、研究方向

长期致力于开展离子通道与重大疾病、离子通道靶标药物研发以及生物功能材料等研究工作:新靶点确证 明确Kv10.1TMEM16A离子通道在宫颈癌及癌前病变、黑色素瘤、骨质疏松、干眼症、伤口愈合等重大疾病中的调控作用机制;新药物发现 面向重大疾病,从中药有效成分中发现靶向调控Kv10.1TMEM16A离子通道的先导化合物;新治疗策略 构建温敏水凝胶载药系统及靶向肿瘤药物递送系统。

三、主要科研成果

主持完成河北省自然科学基金青年项目、河北省高层次人才资助项目、省部共建国家重点实验室课题,现主持中央引导地方科技发展资金项目、河北省高等学校科学研究项目,作为主研人参与国家自然科学基金6项(其中重点项目2项),作为项目骨干参与国家重点研发计划1项,参与省部级项目5项。

四、代表性论文

1. Inhibitory effect of daidzein on the calcium-activated chloride channel TMEM16A and its anti-lung adenocarcinoma activity. Int J Biol Macromol. 2023, 253(6):127261. (第一作者,SCI一区,TOP)

2. A water-soluble NIR fluorescent probe capable of rapid response and selective detection of hydrogen sulfide in food samples and living cells. Talanta. 2023, 256:124303. (第一作者,SCI一区,TOP)

3. Tetrandrine, a novel inhibitor of ether-à-go-go-1 (Eag1), targeted to cervical cancer development. J Cell Physiol. 2019, 234(5):7161-7173. (第一作者,SCI二区,TOP)

4. Anoctamin 1 controls bone resorption by coupling Cl- channel activation with RANKL-RANK signaling transduction. Nat Commun. 2022, 13(1):2899. (共同作者,SCI一区,TOP)

5. A novel anti-cancer mechanism of Nutlin-3 through downregulation of Eag1 channel and PI3K/AKT pathway. Biochem Biophys Res Commun. 2019, 517(3):445-451. (第一作者,SCI)

 

五、联系方式

Email: wang80900@126.com

 

 

 

 

 

 

 


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